C'est pas du tout bête comme question, ce qui est bête c'est de faire semblant de comprendre.
Donc dans les gènes du serpent, chaque phase a un espace( locus) qui a
2 places ( au minimum..je simplifie.
Donc dans ce locus si la gutt est normale( de couleur classique) ce sera
2 gènes normaux (N,N) Si elle est amela dans son locus qui est à un autre endroit, elle aura 2 gènes ( recessifs) (a,a)donc elle sera
homozygote,
car elle a les 2 gènes (a,a) et sa phase amela
ressortira à l'oeil ( on verra que c'est une amela!)
Comme chaque élaphe bébé, ne prend
qu'un gene de chacun de ses parents, si je croise une classique avec une amela, un des bébés va prendre 1 gène classique N et un gène amela a, donc dans son locus, comme il est constitué de 2 gènes, à coté du N il y aura un autre N donc ( NN) et pour le gène amela , à côté de lui, il y aura un A ( qui est l'équivalent pour simplifier d'un gène normal pour ce locus définit, donc (a A) Donc le bébe aura comme lettre
NNaA( ou pour simplifier NN,aN) donc il sera
classique het a ( heterozygote amela)et le a ne ressortira
pas à l'oeil sur ce bébé mais pourra ressortir dans sa future progéniture si un de ses descendants prend ce petit a et en a déjà un autre.
Voilou